Nossos Serviços
Os serviços de laboratório clínico são exames fornecidos por um laboratório médico que auxiliam no diagnóstico e tratamento dos pacientes. Existem muitos tipos de serviços de laboratório clínico, incluindo:
Exames Genéticos
Os testes genéticos procuram alterações específicas herdadas (mutações) nos cromossomos, genes ou proteínas de uma pessoa. As mutações genéticas podem ser nocivas, benéficas, neutras (sem efeito) ou incertas para a saúde.
Hormônios
Exames hormonais são indicados para verificação de dosagem dos hormônios Estradiol, Hormônio Folículo Estimulante (FSH) e Hormônio Luteinizante (LH), para comprovar o climatério.
Exames de Rotina
Somos líderes do setor em garantir testes de qualidade excepcionais em nossas instalações de última geração. Os testes de diagnóstico são usados para detectar, confirmar ou descartar a presença de uma doença ou condição médica. Eles podem ser usados para rastrear certas condições em pessoas que estão em maior risco;
Toxicológico
O exame toxicológico é uma análise que tem o objetivo central de identificar a presença de substâncias psicoativas, as drogas, no organismo. Com o teste, é possível conhecer o que foi consumido pela pessoa em avaliação nos 90 dias que antecederam a coleta.
DNA de Paternidade
Genes são instruções de DNA que todos herdamos de nossos pais. Diferentes “erros” em nossos genes, chamados mutações, podem causar diferentes doenças. Algumas dessas doenças são raras, como a fibrose cística ou a doença de Huntington, outras são comuns, como o câncer. Os testes genéticos podem ser usados para confirmar o diagnóstico ou fornecer informações sobre o possível desenvolvimento de uma doença.
- PCR
- DNA de Paternidade
- Outros
Biópsias
A biópsia é um procedimento capaz de identificar inúmeras lesões que podem causar câncer ou outras complicações. Existem vários tipos de biópsias capazes de identificar possíveis problemas em diferentes partes do corpo.
Teste do Pezinho
O teste do pezinho, também conhecido como triagem neonatal, é um exame obrigatório realizado em todos os recém-nascidos, normalmente a partir do 3º dia de vida, e que ajuda a diagnosticar algumas doenças genéticas e metabólicas, e, dessa forma, caso seja identificada alguma alteração, o tratamento pode ser iniciado logo em seguido, evitando complicações e promovendo a qualidade de vida da criança.
Preventivo (PCCU)
É um teste realizado para detectar alterações nas células do colo do útero. Este exame também pode ser chamado de esfregaço cervicovaginal e colpocitologia oncótica cervical.
